造血功能尽失，小叶只能靠输血延续生命。报料人/供图
22岁，本该是一个女孩最美妙的青春年华。可是叶秋兰，一名来自河源龙川县农村的打工妹，正在与病魔的抗争中忍受煎熬。今年7月8日，偶感身体不适的叶秋兰，在医院检查出疑患上急性白血病，她的造血功能基本丧失，只能依靠输血延续生命，唯一的出路是进行骨髓移植。幸运的是，她与姐姐的骨髓配对成功了，可高达30多万的手术费对叶家来说无异于一个天文数字。
如今，叶秋兰的白细胞已经超出常人五六十倍，一旦中断输血就会随时晕倒。走投无路的她，在家人的照料下于昨日来到广州中山大学附属第一医院求医，无奈医院病床紧张，叶秋兰不得不寄身于大厅墙角。
辍学打工突患重病
叶秋兰是个文静的女孩，头发黑亮，皮肤白皙。如果不看她的病历，旁人不会知道她患上了重病：疑似急性白血病，更确切的说法是“骨髓增生异常综合征-RAEB-I”。
昨日下午，叶秋兰在家人的陪同下，从河源老家来到广州就诊。因为床位紧张，家人经百般努力，终于争得一张临时床位，就置于急诊大厅收费台旁的墙角。人来人往，嘈杂不堪，小叶斜躺在狭窄的担架床上，脸色惨白。
谈起病情时，小叶的眼神十分淡定，说话间也显露出她独有的恬静。22岁的小叶是河源市龙川县义都镇新岭村人，家境贫寒，初中没毕业就辍学外出打工。今年7月8日，在深圳宝安一家塑胶模具厂上班的她，发现手臂、腿上逐渐显现出一种紫癜斑，面积还越来越大。
在家人的劝说下，小叶前往深圳当地的医院进行了检查，初步检查结果为“急性白血病，建议转上一级医院诊断”。这个结果对叶家来说无疑是一个晴天霹雳，为保险起见，家人带着她前往武汉做进一步检查。
天价手术费难承担
今年7月中旬，小叶在武汉一家专科医院检查的结果出来了：骨髓增生异常综合征-RAEB-I。
据了解，要治愈小叶的病，目前唯一的办法是进行骨髓移植。幸运的是，小叶成功地找到了与之配对型号的骨髓主人——姐姐。然而，高达30多万的骨髓移植手术费用，让叶家上上下下陷入了困境。除此之外，在手术前，小叶每周仍要靠输血来维持，每次输血的花费约为2000元，加上住院等费用，小叶称不知何年何月才能够开始做手术。家人东拼西凑，到目前为止尚只凑足5万元左右的费用。
命运坎坷获网友鼓励
祸不单行，小叶的大姐夫早在两个月前就已经检查出肝癌晚期。在小叶来广州的一周前，大姐夫不幸逝世了。
小叶的父亲叶水初，早年在一次事故中腿骨骨折，落下残疾，至今不能干粗活或外出打工。小叶的母亲也没读过什么书，一辈子在家务农。在河源的乡下，叶家可能是村里最穷的一户，一直住在祖上留下的几间破烂的瓦房中。“人生最悲惨的事，都让她遇上了。”小叶的朋友这样感叹。
在河源当地的一个论坛上，有一篇名为《你的一次浏览，或许就能改变她22岁的生命》的帖子，受到不少网友关注。那是小叶的朋友在网上发帖求助。“她的人生才刚刚开始，上天对她是不公平的，但是我们要她向天斗。”有网友这样鼓励小叶。截至新快报记者昨晚发稿前，小叶仍在家人的陪伴下，躺在中山大学附属第一医院急诊大厅墙边的担架床上静静等待。（报料人：何先生 奖金：100元）
小叶联系人：堂弟叶先生
电话：13435544144
